Jump to content

EMA: Tsolpideemia koskeva arviointi käyntiin


Pöllö

Recommended Posts

Euroopan lääkevirasto EMA aloittaa lyhytaikaisen unettomuuden hoidossa käytettävän tsolpideemin arvioinnin. Tsolpideemi on aiheuttanut joillakin potilailla lääkkeen ottamista seuraavana päivänä väsymystä ja hidastunutta reaktiokykyä. EMA:n käynnistyvässä selvityksessä arvioidaan, olisiko joillekin potilaille harkittava pienempää kuin tällä hetkellä suositeltua tsolpideemiannosta. Unettomuuden hoitoon käytettäviin lääkkeisiin tiedetään liittyvän väsymyksen riski lääkkeen ottoa seuraavana päivänä.

 

Aiheesta on tiedottanut Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea (sisältää linkin EMA:n tiedotteeseen 12.7.2013): http://www.fimea.fi/ajankohtaista/ajankohtaista_uutissivu/1/0/tsolpideemia_sisaltavien_valmisteiden_arviointi_alkaa.

Link to post
Share on other sites

Archived

This topic is now archived and is closed to further replies.

  • Rekisteröidy yhteisöömme

    Tervetuloa joukkoon!

×
×
  • Create New...