Jump to content

Arkistoitu

Tämä aihe on arkistoitu, siihen ei voi enää vastata.

Pöllö

EMA: Tsolpideemia koskeva arviointi käyntiin

Recommended Posts

Pöllö

Euroopan lääkevirasto EMA aloittaa lyhytaikaisen unettomuuden hoidossa käytettävän tsolpideemin arvioinnin. Tsolpideemi on aiheuttanut joillakin potilailla lääkkeen ottamista seuraavana päivänä väsymystä ja hidastunutta reaktiokykyä. EMA:n käynnistyvässä selvityksessä arvioidaan, olisiko joillekin potilaille harkittava pienempää kuin tällä hetkellä suositeltua tsolpideemiannosta. Unettomuuden hoitoon käytettäviin lääkkeisiin tiedetään liittyvän väsymyksen riski lääkkeen ottoa seuraavana päivänä.

 

Aiheesta on tiedottanut Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea (sisältää linkin EMA:n tiedotteeseen 12.7.2013): http://www.fimea.fi/ajankohtaista/ajankohtaista_uutissivu/1/0/tsolpideemia_sisaltavien_valmisteiden_arviointi_alkaa.

Jaa tämä kirjoitus


Suora linkki
Jaa toisille sivustoille

×