Jump to content
Pöllö

EMA: Tsolpideemia koskeva arviointi käyntiin

Recommended Posts

Pöllö

Euroopan lääkevirasto EMA aloittaa lyhytaikaisen unettomuuden hoidossa käytettävän tsolpideemin arvioinnin. Tsolpideemi on aiheuttanut joillakin potilailla lääkkeen ottamista seuraavana päivänä väsymystä ja hidastunutta reaktiokykyä. EMA:n käynnistyvässä selvityksessä arvioidaan, olisiko joillekin potilaille harkittava pienempää kuin tällä hetkellä suositeltua tsolpideemiannosta. Unettomuuden hoitoon käytettäviin lääkkeisiin tiedetään liittyvän väsymyksen riski lääkkeen ottoa seuraavana päivänä.

 

Aiheesta on tiedottanut Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea (sisältää linkin EMA:n tiedotteeseen 12.7.2013): http://www.fimea.fi/ajankohtaista/ajankohtaista_uutissivu/1/0/tsolpideemia_sisaltavien_valmisteiden_arviointi_alkaa.

Jaa tämä kirjoitus


Suora linkki
Jaa toisille sivustoille
Vieras
Olet jättämässä kommenttia vieraana. Jos sinulla on tunnus, kirjaudu sisään.
Vastaa aiheeseen...

×   Lisäsit muotoiltua sisältöä.   Restore formatting

  Only 75 emoticons maximum are allowed.

×   Linkkisi on upotettu automaattisesti..   Näytä pelkkä linkki.

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.


×

Important Information

By using this site, you agree to our Terms of Use.